Генетические тесты для будущих мам

Современная медицина может помочь семейным парам снизить риски рождения ребенка с наследственной патологией.

Недавно на помощь врачам пришло генетическое исследование — НИПТ (неинвазивный пренатальный тест).

С его помощью на 99,9% можно узнать пол ребенка и удостовериться в отсутствии хромосомных поломок у будущего малыша.

Проводится тест очень просто.

• Будущая мама сдает кровь из вены и ждет результат

ХМА (хромосомный микроматричный анализ)

Исследование всех 46 хромосом. Данный метод исследования в нашей клинике пользуется популярностью среди будущих родителей. Этот тест используется для выявления причин неразвивающихся беременностей передающихся по наследству.

Экзом+

Самое полное исследование для будущих родителей. Это исследование помогает узнать или исключить более 1800 известных генетических заболеваний человека.

Даже если в семье не было наследственных заболеваний генетический тест важен на этапе планирования семьи.

Проконсультироваться вы можете у наших врачей-гинекологов.