Генетические тесты для будущих мам

Современная медицина может помочь семейным парам снизить риски рождения ребенка с наследственной патологией.
Недавно на помощь врачам пришло генетическое исследование — НИПТ (неинвазивный пренатальный тест).
С его помощью на 99,9% можно узнать пол ребенка и удостовериться в отсутствии хромосомных поломок у будущего малыша.
Проводится тест очень просто.
- Будущая мама сдает кровь из вены и ждет результат
ХМА (хромосомный микроматричный анализ)
Исследование всех 46 хромосом. Данный метод исследования в нашей клинике пользуется популярностью среди будущих родителей. Этот тест используется для выявления причин неразвивающихся беременностей передающихся по наследству.
Экзом+
Самое полное исследование для будущих родителей. Это исследование помогает узнать или исключить более 1800 известных генетических заболеваний человека.
Даже если в семье не было наследственных заболеваний генетический тест важен на этапе планирования семьи.
Проконсультироваться вы можете у наших врачей-гинекологов.